الکتا مجوز 510 (K) ایالات متحده را برای گنجاندن صرع لوب گیجگاهی میانی مقاوم به درمان در بزرگسالان را در میان موارد استفاده از سیستم رادیوسرجری گامانایف دریافت کرده‌است.

الکتا مجوز  510 (K) ایالات متحده را برای گنجاندن صرع لوب گیجگاهی میانی مقاوم به درمان در بزرگسالان را در میان موارد استفاده از سیستم رادیوسرجری گامانایف دریافت کرده‌است. صرع مقاوم به درمان که به عنوان صرع مقاوم به دارو نیز شناخته می‌شود، نوعی از این بیماری است که در آن تشنج‌های فرد با دارو قابل کنترل نیستند. گامانایف 192 پرتو تابش گاما را به سمت ناحیه مسئول تشنج‌های صرعی متمرکز می کند و بافت هدف را مورد تابش قرار میدهد و در نتیجه بدون نیاز به باز کردن جمجمه، تکرار تشنج‌ها کاهش  می یابد  و یا به طور کامل از بین می رود.

مجوز 510 (K) ایالات متحده الکتا

گامانایف یک سیستم اختصاصی برای درمان ضایعات داخل جمجمه ای است که به‌طور انحصاری برای رادیوسرجری مغز طراحی شده است. این سیستم توسط پروفسور لارس لکسل، جراح مغز و اعصاب سوئدی توسعه یافت و هدف اولیه آن درمان ناهنجاری های عملکردی مانند صرع مقاوم به درمان بدون نیاز به جراحی باز مغز بود.

از سال 1968، این سیستم در سراسر جهان برای درمان طیفی از ناهنجاری های عملکردی از جمله لرزش اساسی (essential tremor)، نورالژی سه‌قلو(trigeminal neuralgia) و صرع مقاوم به درمان استفاده شده است و به حدود دو میلیون بیمار یک درمان غیرتهاجمی ارائه کرده است که به واسطه آن بافت سالم مغز و ساختارهای حیاتی از آسیب مصون می مانند.

Caroline Leksell Cooke، نائب رئیس و رئیس بخش راهکارهای عصبی در الکتا گفت: «سال‌هاست که بسیاری از شرکای بالینی علوم اعصاب الکتا از گامانایف برای درمان بیماران مبتلا به صرع استفاده کرده‌اند و اغلب به نتایج قابل توجهی رسیده‌اند».با این مجوز جدید، ارائه دهندگان خدمات درمانی در ایالات متحده اکنون می‌توانند یک درمان غیرتهاجمی و دقیق را به بیماران ارائه دهند – گامی مهم در جهت بهبود نتایج بیماران و در عین حال بهینه‌سازی استفاده از منابع.